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| [ 索引号 ] | 11500241MB1624800Q/2024-00028 | [ 发文字号 ] | |
| [ 主题分类 ] | 食品药品监管 | [ 体裁分类 ] | 行政监管 |
| [ 发布机构 ] | 秀山县市场监管局 | ||
| [ 成文日期 ] | 2024-06-06 | [ 发布日期 ] | 2024-06-06 |
重庆市药品监督管理局关于印发《重庆市药品监督管理局药品检查管理办法实施细则（试行）》的通知
日期：2024-06-06
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各区县（自治县）市场监管局，两江新区、重庆高新区、万盛经开区、重庆经开区市场监管局，药品安全执法支队，局属各检查局、市药审中心，局机关各处室：
根据国家药监局印发《关于修订〈药品检查管理办法（试行）〉部分条款有关事宜的通知》（国药监药管〔2023〕26号）有关要求，为持续加强监督管理，切实履行属地监管责任，做好药品生产经营及使用环节检查工作，我局参照经修订的《药品检查管理办法（试行）》，制定《重庆市药品监督管理局药品检查管理办法实施细则（试行）》（以下简称：《细则》），现印发给你们，请遵照执行。
《重庆市药品监督管理局办公室关于印发〈重庆市药品监督管理局药品生产监督检查实施细则（试行）〉的通知》（渝药监办生产〔2022〕3号）现终止试行。
为落实国家药监局加入PIC/S工作总体部署和统一检查程序和标准有关要求，请相关监管处室参照《药品生产监督管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》有关规定，在本《细则》基础上，分环节拟制检查工作程序，并做好宣贯培训。
重庆市药品监督管理局
2023年12月19日
（此件公开发布）
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渝公网安备 50024102500278号